MÁS DATOS CÁNCER
La primera convocatoria de Más Datos Cáncer ya ha finalizado.
Los proyectos seleccionados trabajarán para generar conocimiento que ayude a identificar desigualdades y orientar mejores decisiones en la atención al cáncer. Muy pronto abriremos una nueva convocatoria para seguir ampliando esta red de conocimiento.
Propósito
En España, no todas las personas viven el cáncer de la misma manera. Factores como el lugar de residencia, la situación económica o el acceso a recursos sanitarios pueden marcar la diferencia.
Por eso con Más Datos Cáncer impulsamos proyectos que generan conocimiento útil para identificar desigualdades, orientar políticas y promover una atención más equitativa. Los proyectos financiados en esta primera convocatoria contribuirán a ampliar la base de evidencia disponible y a seguir construyendo soluciones basadas en datos.
Cada proyecto seleccionado contribuirá a construir una base de conocimiento sólida y útil para avanzar hacia una atención más justa y centrada en las personas.
Medir para
transformar
Visibilizar
desigualdades
Fomentar la
colaboración
Promover la
equidad
Conoce qué proyectos
forman ya parte del cambio
La primera convocatoria de Más Datos Cáncer ha permitido impulsar proyectos centrados en generar conocimiento para comprender mejor las desigualdades en el cáncer y favorecer una atención más equitativa. Conócelos a continuación.
Creación de indicadores
IMPACT-MAMA
Impacto del cribado de cáncer de mama
en la mortalidad en España.
Coordinación científica: Fisabio.
Entidades colaboradoras:
Direcciones Generales de Salud Pública.
Mapas de inequidades
Desigualdades sociodemográficas
en cáncer de mama: impacto en el diagnóstico, los factores de riesgo y los resultados reportados por las pacientes.
Coordinación científica: GEICAM
Entidades colaboradoras:
Red de hospitales de toda España. Asociación de Mujeres Afectadas de Cáncer de Mama Elche y Comarca (AMACMEC).
Estudios comparativos
Red de Impacto SEHOP PENCIL
Medicina genómica de precisión en cáncer pediátrico en España.
Coordinación científica: SEHOP y Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).
Entidades colaboradoras:
Red Nacional de Hospitales y Centros Genómicos, junto con Asociaciones de Pacientes.
Implementación de métricas de experiencia del paciente (PROMs y PREMs)
Red Nacional Interoperable de Datos en Cáncer para Tumores Raros y Complejos en el SNS,
un enfoque colaborativo y centrado en
la persona.
Entidades colaboradoras:
CIBERONC, IRB Barcelona, VHIO, INCLIVA y FISEVI.
Herramientas digitales abiertas
CROBI-ONCO
Datos psicosociales y desigualdades en personas con cáncer en España.
Coordinación científica: Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP).
Entidades colaboradoras:
AEACAP, FECMA, FECEC y ASOTRAME.
Próximamente
Nueva convocatoria
Muy pronto volveremos a abrir una nueva convocatoria de Red de Impacto para seguir impulsando proyectos que generen conocimiento y promuevan la equidad frente al cáncer.
